Nowy lek o nazwie worasydenib stosowany jest w leczeniu glejaka rozlanego II stopnia, z mutacją genów IDH1/2 (dehydrogenazy izocytrynianowej). Terapia ta jest ukierunkowana molekularnie i opóźnia postęp tej szczególnie groźnej choroby. Jej działanie polega na blokowaniu enzymów IDH1/2, co hamuje powstawanie szkodliwej substancji 2-HG (2-hydroksyglutaran) pobudzającej wzrost guza.
Worasydenib został przez Komisję Europejską dopuszczony do obrotu jako pierwsza w Unii Europejskiej terapia ukierunkowana molekularnie w leczeniu glejaka II stopnia z tą mutacją. W kluczowym badaniu przedrejestracyjnym III fazy, obejmującym pacjentów z glejakiem II stopnia z mutacją genów IDH, wykazano, że stosowanie worasydenibu znacząco wydłużało czas przeżycia wolny od progresji, przy korzystnym profilu bezpieczeństwa.
Nowa terapia glejaka: kto może skorzystać?
Glejaki to nowotwory mózgu rozwijające się z komórek glejowych lub prekursorowych. Wyróżnia się cztery główne kategorie glejaków, takie jak gwiaździaki, skąpodrzewiaki, glejaki wielopostaciowe, w tym glejaki rozlane występujące u osób dorosłych. Glejaki rozlane są najczęstszymi pierwotnymi złośliwymi guzami mózgu u dorosłych, wyjątkowo też trudnymi do leczenia z braku skutecznej terapii.
Komisja Europejska zarejestrowała worasydenib:
- do stosowania w monoterapii w leczeniu gwiaździaka lub skąpodrzewiaka stopnia drugiego (z mutacją IDH1 R132 lub IDH2 R172),
- u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej
- warunkiem użycia leku jest masa ciała wynosząca co najmniej 40 kg
- u pacjentów po interwencji chirurgicznej, którzy nie wymagają natychmiastowej radioterapii ani chemioterapii.
Jak przekazano w informacji prasowej producenta lekufirmy Servier, podstawą decyzji o rejestracji worasydenibu jako pierwszej ukierunkowanej molekularnie terapii glejaka II stopnia z mutacją genów IDH była pozytywna opinia Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) z 24 lipca 2025 roku.
„Pacjenci z glejakiem II stopnia z mutacją genów IDH czekali na innowacyjną metodę leczenia od ponad 20 lat” – stwierdza wiceprezes ds. Medycznych i Pacjentów w firmie Servier Arnaud Lallouette, cytowany w komunikacie. Zaznacza, że jest to rzadki i trudny w leczeniu nowotworu mózgu. „Rejestracja worasydenibu wyznacza zatem początek nowej ery dla lekarzy zmieniając możliwości terapeutyczne w krajach Unii Europejskiej, istotnie poprawiając wyniki leczenia” – dodaje.
„Pacjenci cierpiący na glejaki z mutacją IDH to często osoby w kwiecie wieku, po trzydziestce lub czterdziestce, mają rodziny, robią karierę i z nadzieją patrzą w przyszłość. Taka diagnoza wywraca ich życie do góry nogami. Jednak po raz pierwszy pojawia się dla nich rzeczywista nadzieja” – zwraca uwagę Bec Mallett, założyciel i Prezes Fundacji Peace of Mind, wiodącej australijskiej organizacji charytatywnej zajmującej się nowotworami mózgu.
Lek dopuszczono do użycia w 27 krajach Unii Europejskiej oraz w Islandii, Liechtensteinie oraz Norwegii. Został on także zarejestrowany w Stanach Zjednoczonych, Kanadzie, Australii, Izraelu, Zjednoczonych Emiratach Arabskich, Arabii Saudyjskiej, Szwajcarii, Brazylii, Wielkiej Brytanii i Japonii. (PAP)
